Existe um esforço deliberado do governo para emburrecer as massas? A afirmação é difícil de provar, mas existe uma grande quantidade de dados que comprovam que a elite dominante não só tolera, mas introduz efetivamente políticas que têm um efeito negativo sobre a saúde física e mental da população. Esta série de artigos olha para as muitas maneiras de como o homem moderno está a se tornando estúpido. A parte I mostra os venenos encontrados nos alimentos de todos os dias, bebidas e medicamentos.
Os termos "emburrecendo" e "desumanizando" as massas são muitas vezes discutidos, e a presença desses conceitos na cultura popular são, no entanto, somente a expressão da profunda transformação que está acontecendo em nossa sociedade. Os dados científicos têm provado há anos que os governos ao redor do mundo estão tolerando a venda de muitos produtos que têm um efeito direto e negativo sobre a saúde cognitiva e física. Como veremos neste artigo, todos os dias muitos produtos causam danos cerebrais, no juízo e até mesmo um baixo QI.
É uma população idiota aquilo que a elite deseja? Hitler disse certa vez: "Que sorte para os líderes quando os homens não pensam." Uma população educada sabe seus direitos, entende os problemas e toma medidas quando ela não aprova o que está acontecendo. A julgar pela quantidade incrível de dados disponíveis sobre o assunto, parece que as elites querem exatamente o oposto: um população doente, assustada, confusa e sedada. Vamos olhar para os efeitos de medicamentos, pesticidas, flúor e aspartame sobre o corpo humano e como esses produtos estão sendo pressionados por pessoas de dentro da estrutura de poder.
O abuso de medicamentos
Os EUA têm testemunhado nas últimas décadas um aumento impressionante de drogas que estão sendo prescritas para tratar todos os tipos de problemas. As crianças são particularmente afetadas por esse fenômeno. Desde a década de 1990, uma proporção crescente de crianças americanas estão sendo diagnosticadas com "doenças", como Déficit de Atenção (DA), e são lhes prescritas medicamentos que alteram a mente, como a Ritalina.
O DEA tornou-se alarmado com o tremendo aumento na prescrição dessas drogas nos últimos anos. Desde 1990, as prescrições para metilfenidato aumentaram 500 por cento, enquanto a prescrição de anfetaminas para a mesma finalidade aumentaram 400 por cento. Agora vemos uma situação em que de sete a dez por cento dos meninos do país estão com essas drogas em algum momento, assim como um elevado percentual de meninas.
Hoje, as crianças que demonstram muita energia de caráter, ou força estão sendo deliberadamente sedadas com drogas mais fortes que afetam diretamente a maneira como o cérebro funciona. Será que estamos indo na direção correta aqui?
Mesmo que DA não seja um transtorno claramente definido e documentado - que não causa nenhum efeito biológico observável qualquer - as crianças ainda estão sendo diagnosticadas com a doença em grande número. Isto levanta importantes questões éticas.
"Os pediatras, assim como especialistas em ética também manifestaram as suas preocupações no uso desses estimulantes. Em um artigo publicado no New York Times, eles questionaram a pertinência de medicar crianças sem um diagnóstico claro na esperança de que eles vão melhores na escola. Eles também perguntaram se as drogas devem ser dadas aos adultos que vão mal em suas carreiras ou aqueles que deixam tudo para a última hora. Eles questionam a relevância desse método.
Esta preocupação também foi manifestada em janeiro de 2005 da pediatria em que as grandes discrepâncias entre os padrões práticos de pediatria e das diretrizes da Academia Americana de Pediatria (AAP) para a avaliação e tratamento de crianças com o transtorno de déficit de atenção / hiperatividade (TDAH ) foram compradas por diante. O artigo também afirma que, porque a comunidade médica não chegou a um consenso sobre como diagnosticar AD / ADHD, eles não devem tomar decisões ampla de como tratar os indivíduos que foram diagnosticados com o transtorno. "
O uso da Ritalina em uma idade jovem rompe o limiar psicológico das pessoas para manter o uso de pílulas, o que torna as crianças mais propensas a consumir drogas psicotrópicas mais tarde em suas vidas. Nós não devemos ficar surpresos ao testemunhar um aumento dramático do consumo de antidepressivos nos anos vindouros. A tendência já está começando:
Em seu estudo, os Centros dos EUA para Controle e Prevenção olharam 2,4 bilhões de medicamentos prescritos nas visitas aos médicos e hospitais em 2005. Desses, 118 milhões foram para os antidepressivos.
O uso de antidepressivos e outras drogas psicotrópicas - aquelas que afetam a química do cérebro - tem subido ao longo da última década. O uso adulto de antidepressivos quase triplicou entre os períodos 1988-1994 e 1999-2000. Entre 1995 e 2002, o ano mais recente para o qual existem estatísticas disponíveis, o uso dessas drogas aumentou 48 por cento, segundo o CDC. "
- Elizabeth Cohen, CNN
O uso de pílulas pode ser de grande ajuda para casos específicos e devidamente diagnosticados. A indústria farmacêutica no entanto, que tem muitos "amigos" nos altos escalões do governo, está empurrando para o amplo uso de medicamentos psiquiátricos no público. Desde 2002, um grande número de comprimidos que reivindicam correção de todos os tipos de doenças mentais têm sido comercializado para o público, mas muitas dessas pílulas foram aprovadas para venda sem a devida investigação de efeitos colaterais. Pior: os efeitos secundários podem ter sido conhecido, mas escondido do público. Abaixo está uma lista de advertências sobre as drogas psiquiátricas comumente vendidas. Alguns desses efeitos secundários são realmente assustadores, como se uma pílula não devesse ser capaz de ter tanto poder sobre o cérebro humano. Pense nisso: alguns medicamentos estão sujeitos a advertências, pois eles podem fazê-lo... cometer suicídio?
Número de estudos internacionais e advertências em drogas psiquiátricas cumulativas
2004
22 de março: A administração em Comida e Medicamento (FDA) advertiu que antidepressivos como o Prozac, (chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina ou ISRS) podem provocar "ansiedade, agitação, ataques de pânico, insônia, irritabilidade, hostilidade, impulsividade, acatisia [profunda inquietação] hipomania [excitação anormal] e mania [psicose caracterizada por sentimentos exaltados, delírios de grandeza] ".
Junho: O Therapeutic Goods Administration, o equivalente australiano da FDA, informou que as últimas drogas antipsicóticas podem aumentar o risco de diabetes.
Junho: A FDA ordenou que a embalagem para o estimulante Adderall incluísse um aviso sobre a morte súbita cardiovascular, especialmente em crianças com doenças cardíacas subjacentes.
15 outubro: A FDA ordenou sua mais forte etiqueta "tarja preta" para os antidepressivos, advertendo que podem provocar pensamentos e ações suicidas em menores de 18 anos de idade.
21 de outubro: O comitê de Reações Adversas a Medicamentos da Nova Zelândia recomendou que antidepressivos mais antigos e mais recentes não sejam administrados a pacientes com menos de 18 anos de idade, devido ao risco de suicídio.
17 de dezembro: O FDA exigiu que a embalagem para a droga de "ADHD", Strattera, informasse que "grave lesão hepática pode progredir para insuficiência hepática resultando em morte ou a necessidade de um transplante de fígado em uma porcentagem pequena de pacientes."
2005
09 de fevereiro: Health Canada, a contraparte canadense da FDA, suspendeu comercialização de Adderall XR (administrado uma vez por dia) devido a relatos de 20 mortes súbitas inexplicáveis (14 em crianças) e 12 derrames (dois em crianças).
11 de abril: A FDA advertiu que o uso de drogas antipsicóticas em pacientes idosos pode aumentar o risco de morte.
28 de junho: O FDA anunciou a sua intenção de fazer mudanças de rotulagem para Concerta e outros produtos Ritalina para incluir os efeitos colaterais ". Alucinações visuais, ideação suicida [ideias], comportamento psicótico, assim como agressividade ou comportamento violento"
30 de junho: A FDA advertiu que o antidepressivo Cymbalta pode aumentar pensamentos ou comportamentos suicidas em pacientes pediátricos que tomam. Ele também alertou sobre o risco aumentado de comportamento suicida em adultos que tomam antidepressivos.
Agosto: O Australian Therapeutic Goods Administration encontraram uma relação entre antidepressivos e comportamento suicida, agitação psicomotora (agitação grave), nervosismo, agitação e ansiedade em adultos. Sintomas semelhantes podem ocorrer durante a retirada das drogas, se determinada.
19 de agosto: O Comitê da Agência Europeia de Medicamentos advertiu contra o uso de antidepressivos por crianças, afirmando que as drogas causaram tentativas e pensamentos de suicídio, agressividade, hostilidade, agressividade, comportamento de oposição e cólera.
26 de setembro: A Agenzia Italiana del Farmaco (equivalente ao FDA) advertiu contra o uso de (tricíclicos) antidepressivos mais antigos em pessoas com menos de 18 anos. Ele também determinou que as drogas fossem associadas com ataques cardíacos em pessoas de qualquer idade.
29 de setembro: A FDA ordenou que a rotulagem para a droga "ADHD" Strattera incluísse um aviso encaixotado sobre o aumento do risco de pensamentos suicidas em crianças e adolescentes que a tomam.
17 de outubro: A FDA advertiu que o antidepressivo Cymbalta pode causar danos ao fígado.
24 de outubro: O FDA retirou o estimulante Cylert do mercado por causa do risco de toxicidade hepática e insuficiência.
Novembro: A FDA advertiu que o antidepressivo Effexor poderia causar pensamentos homicidas.
2006
09 de fevereiro: O Comitê de Segurança e Gestão de Riscos da FDA pediu que as advertências mais fortes "caixa preta" sejam emitidas para os estimulantes, porque podem causar ataques cardíacos, derrames e morte súbita.
20 de fevereiro: As autoridades britânicas alertaram que Strattera foi associado com as apreensões e, potencialmente, o alongamento do período de tempo entre os batimentos.
22 de março: Um painel consultivo da FDA ouviu depoimentos de quase mil relatos de crianças experimentando psicose ou mania, usando estimulantes.
03 de maio: A FDA reporta vínculo de drogas antipsicóticas a 45 mortes de crianças e 1.300 de reações adversas graves, como convulsões e baixa contagem de glóbulos brancos do sangue.
12 de maio: O fabricante do Paxil advertiu que o antidepressivo aumenta o risco de suicídio em adultos.
26 de Maio: Health Canada emitiu novas advertências dos riscos de coração raros para todos os medicamentos prescritos para "ADHD", incluindo o risco de morte súbita.
02 de junho: Um estudo da FDA determinou que as dogas antipsicóticas, Risperdal, podem causar tumores hipofisários. A glândula pituitária, na base do cérebro, secreta hormônios que promovem o crescimento e regula as funções do corpo. Os antipsicóticos podem aumentar a prolactina, um hormônio da hipófise, e este aumento tem sido associado ao câncer. Risperdal foi dito aumentar os níveis de prolactina com mais freqüência do que em outros antipsicóticos.
19 de julho: O FDA disse embalagem antidepressivo deve advertências que podem causar uma doença pulmonar fatal em recém-nascidos cujas mães tomaram antidepressivos ISRS durante a gravidez. Os sofredores de enxaqueca também precisam ser avisados de que as drogas de enxaqueca combinando com ISRSs pode resultar em uma condição potencialmente letal denominada síndrome serotoninérgica.
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